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  • 严迪(罗红霉素分散片)侧面图
    • 严迪(罗红霉素分散片)

    • 产品功效:适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
      适宜人群:成人、儿童
      用法用量:本品用水吞服,饭前服用。严迪(罗红霉素分散片)成人每次0.15g(3片),一日二次。24-40公斤的儿童,一次0.1g(2片),一日二次。12-23公斤的儿童,一日50mg(1片),一日二次。婴幼儿按2.5-5mg/kg,一日二次。或遵医嘱。
    • 严迪(罗红霉素分散片)说明书

    选择 严迪(罗红霉素分散片) 的理由

    1、肠道吸收,不伤脾胃。
    2、严迪新浪足彩澳盘起效快,广谱抗菌,适应症广。

    严迪(罗红霉素分散片)的优势

    1、起效快,吸收好。分散片剂型,崩解迅速,药片在1分钟内就能分解结束。不易被胃酸破坏,是口服大环内酯类药物中吸收最好的。
    2、适应症广。罗红霉素可用于治疗因细菌引起的全身各处的感染。
    3、作用明确。罗红霉素可进入细胞内,杀死细胞内细菌。
    4、免疫调节。罗红霉素能提高吞噬细胞对细菌的敏感性,具有良好的免疫调节作用。
    5、疗效确切。能够不可逆地与细菌核糖体50S亚基结合,抑制细菌生长和繁殖,抑菌或杀菌。
    6、质量保证。哈药大品牌,从原料采购、生产技术、质量检测保证产品质量。

    严迪(罗红霉素分散片)及同类产品对比

    序号 属性 严迪(罗红霉素分散片) 市场类似产品
    1 原料采购 大型原料生产企业,集中招标采购,保证原料质量。 零星采购、原料批次、含量不稳定。
    2 市场占有量 国内同类产品优势品种,严迪大品牌,市场占有率高,经市场多重考验。 市场占有率低,无法及时发现各类问题。
    3 吸收好,药效快 先进的分散片技术,能保证在1分钟内分解,利于吸收。 分解时间长,有药物残留。
    4 适宜儿童,不苦 包衣造粒技术应用于儿童用罗红霉素分散片的生产工艺中,属国内首创、填补国内空白项目。解决了儿童服用困难的难题。 药片苦,孩子拒绝服用,延误治疗。
    5 技术先进 包衣不影响溶出速度。 无包衣,或包衣过厚,延长溶出时间,耽误治疗。

    严迪(罗红霉素分散片) 相关知识解答

    分散片是什么意思?严迪相关专家解答 分散片是继普通片和胶囊剂之后的又一新 剂型。此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。有服用方便,吸收快,生物利用度高和不良反应小等特点。 严迪(罗红霉素分散片)是直接服用还是泡水后服用? 可以直接吞服也可以放水里化成药水之后服。化水以后吸收好,但稍有味道。 严迪罗红霉素分散片可以和牛奶一起吃么? 罗红霉素分散片可以和牛奶一起吃,没有问题。

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    严迪(罗红霉素分散片) 说明书

    罗红霉素分散片说明书

    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    警示语:对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
    【药品名称】
    通用名称:罗红霉素分散片
    商品名称:严迪
    英文名称:Roxithromycin Dispersible Tablets
    汉语拼音:Luohongmeisu FensanPian
    【成 份】罗红霉素分散片主要成份为:罗红霉素。其化学名称为:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。 化学结构式为: 
    罗红霉素化学分子图
    分子式:C41H76N2O15 分子量:837.03
    【性 状】罗红霉素分散片为白色或类白色片。
    【适 应 症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或 肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
    【规 格】50mg
    【用法用量】本品用水吞服,饭前服用。成人每次0.15g(3片),一日二次。24-40公斤的儿童,一次0.1g(2片),一日二次。12-23公斤的儿童,一日50mg(1片),一日 二次。婴幼儿按2.5-5mg/kg,一日二次。或遵医嘱。
    【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
    【禁 忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
    【注意事项】1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功 能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后 可影响驾驶及机械操作能力。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
    【儿童用药】参见用法用量。
    【老年用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
    【药物相互作用】1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
    【药物过量】尚不明确。
    【药理毒理】
    本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲 脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时 也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
    【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻 窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰 期(t1/2)为8.4~15.5小时。
    【贮 藏】密封,在干燥处保存。
    【包 装】铝塑包装,每盒12片。
    【有 效 期】36个月。
    【执行标准】《中国药典》2010年版二部
    【批准文号】国药准字H19990021
    【生产企业】哈药集团制药六厂
    生产地址:哈尔滨市道外区南直路326号
    邮政编码:150056 电话号码:0451-55601688
    售后服务电话:400-6551068
    传真号码:0451-82401688
    网址:http://www.hayaoliu.com


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